Гипосарт таб. 8мг N28
В наличии
Выберите аптеку
от 420,00 ₽
Цена указана для выбранной аптеки
Необходимо выбрать аптеку
Посмотреть цену в других аптеках
Добавить в корзину
Срок хранения заказанного
товара составляет 24 часа
товара составляет 24 часа
Действующее вещество | Кандесартан |
В упаковке | 28 |
Дозировка | 8мг |
Пр-ль | Польфарма АО |
Страна | Польша |
- Описание
- Характеристики
- Инструкция по применению
- Наличие в аптеках10
Артериальная гипертензия; нарушение систолической функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка меньше 40%) и хроническая сердечная недостаточность – в составе комбинированной терапии с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или монотерапия – при непереносимости ингибиторов АПФ.Рекомендованное суточное дозирование при лечении артериальной гипертензии: начальная и поддерживающая дозы – по 8 мг
Характеристики | |
Торговое название | Гипосарт |
Лекарственная форма | таб. |
Форма выпуска | бл. |
Дозировка | 8мг |
В упаковке | 28 |
Пр-ль | Польфарма АО |
Страна | Польша |
Страна производства | |
Действующее вещество | Кандесартан |
Действующее вещество (лат.) | Candesartani |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 30°С в сухом, недоступном д/детей месте. |
Показания
Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение фракции выброса левого желудочка ?40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ,Способ применения и дозировка
Внутрь, 1 раз в сутки вне зависимости от приема пищи. Артериальная гипертензия Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза составляет 8 мг 1 раз в сутки. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение АД, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 нед от начала лечения. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется начинать лечение с суточной дозы 2 мг 1 раз в сутки. Возможно увеличение дозы при необходимости. Клинический опыт применения у больных с тяжелыми поражениями печени ограничен. Сопутствующая терапия. Применение Атаканда® совместно с диуретиками тиазидного типа (например гидрохлоротиазид) могут усилить гипотензивный эффект Атаканда®. Хроническая сердечная недостаточность Рекомендуемая начальная доза Атаканда® составляет 4 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы до 32 мг 1 раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 нед (см. раздел «Особые указания»). Особые группы пациентов. Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек или печени не требуется изменение начальной дозы препарата. Применение у детей и подростков. Безопасность и эффективность применения Атаканда® у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не установлены.Фармакологические свойства
Является антагонистом рецепторов ангиотензина 2 типа и, следовательно, нтигипертоническим средством. Блокирует рецепторы ангиотензина 1 типа, что приводит к подавлению эффектов ангиотензина второго типа (сосудосуживающего эффекта, стимуляции синтеза альдостерона и роста клеток, регулирования водно-солевого обмена). Антигипертензивное действие связано со снижением периферического сопротивления сосудов без повышения частоты сокращений сердца. Препарат не подавляет ангиотензинпревращающий фермент. Не оказывает влияния на другие рецепторы или ионные каналы.Взаимодйствие с другими лекарственными препаратами
Клинически значимого взаимодействия с Гидрохлоротиазидом, Дигоксином, Варфарином, пероральными контрацептивами, Нифедипином, Глибенкламидом и Эналаприлом не выявлено. Значимые взаимодействия: с калийсберегающими диуретиками, заменителями соли с калием, препаратами калия может увеличиваться содержание калия; с литийсодержащими средствами, может увеличиваться содержание лития; с нестероидными противовоспалительными средствами может наблюдаться уменьшение антигипертензивного эффекта, повышение риска поражения функции почек, повышение содержания калия в крови у лиц с уже ослабленной функцией почек.Противопоказания
Повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата; выраженные нарушения функции печени и/или холестаз; беременность и период лактации (см. раздел «Применение при беременности и кормлении грудью»). С осторожностью: у больных с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин), двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, с гемодинамически значимым стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, у больных с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, гиперкалиемией, у больных со сниженным ОЦК, первичным гиперальдостеронизмом (отсутствует достаточное количество данных по клиническим исследованиям), гипертрофической кардиомиопатией, в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Передозировка
Выраженное снижение АД и головокружение. Были описаны отдельные случаи передозировки препарата (до 672 мг кандесартана цилексетила), закончившиеся выздоровлением пациентов без тяжелых последствий. Лечение: при развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Уложить пациента, приподнять головной конец кровати. При необходимости следует увеличить объем циркулирующей плазмы, например путем в/в введения изотонического раствора хлорида натрия. В случае необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Выведение кандесартана с помощью гемодиализа маловероятно.Побочные действия
Общая частота возникновения побочных эффектов на фоне приема Атаканда® не зависела от дозы препарата и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при использовании кандесартана цилексетила (2,4%) и плацебо (2,6%). Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль. Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: боль в спине. Инфекции: респираторные инфекции. Со стороны ССС: выраженное снижение АД. Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек. Лабораторные изменения: повышение уровня креатинина, мочевины и калия. Рекомендуется контролировать уровень креатинина и калия в сыворотке крови. Со стороны кровеносной и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз. Нарушение метаболизма и заболевания, вызванные нарушением метаболизма: гиперкалиемия, гипонатриемия. Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль. Со стороны ЖКТ: тошнота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит. Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд. Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: боль в спине, артралгия, миалгия. Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов.Особые указания
При правильном использовании не оказывает значимого влияния на способность управлять автомобилем.Использование для детей
1Использование в период беременности
1Адрес аптеки
Наличие
Цена